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新研究调查增加补液量期间Masimo SpHb®连续无创血红蛋白测量反映实时医源性血液稀释的功用
丹麦哥本哈根 (美国商业资讯) — Masimo (NASDAQ:MASI)今天发布了Euroanaesthesia 2018上呈报的一篇摘要结果，该研究中，研究人员比较了大手术患者增加补液量期间Masimo无创连续血红蛋白(SpHb®)与间歇性侵入性实验室血红蛋白(LabHb)对医源性血液稀释的反映1。 本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文：...
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Takeda and TiGenix Announce Results of First Acceptance Period for the...
OSAKA, Japan & LEUVEN, Belgium Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) (“Takeda”) and TiGenix NV (Euronext Brussels and Nasdaq: TIG) (“TiGenix”) today announced the results of the...
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AVITA Medical Announces Institutional Placement of A$16.0 Million to Support...
VALENCIA, Calif. & MELBOURNE, Australia AVITA Medical (ASX: AVH, OTCQX: AVMXY), a regenerative medicine company with a technology platform positioned to address unmet medical needs in burns,...
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ネルビアーノ・メディカル・サイエンシズ、特定の抗がん標的に対する低分子阻害剤の創薬に向けたメルクとの協業・ライセンス契約を発表
伊ネルビアーノ （ビジネスワイヤ） — イタリア最大の医薬品開発研究施設で、オンコロジーに傾注した総合創薬医薬品開発企業として欧州有数の地位にあるネルビアーノ・メディカル・サイエンシズは本日、科学・技術の一流企業メルクとの契約を発表しました。本契約の下、両社は抗がん剤を開発すべく、低分子阻害剤の発見で連携していきます。...
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Certara社が業界標準のPK/PDモデリング＆シミュレーションソフトウェアPhoenix 8.1をリリース／プロフェッショナル認定プログラムの導入開始を発表
ニュージャージー州プリンストン モデルを活かした医薬品開発、レギュラトリーサイエンス、マーケットアクセスおよびリアルワールドエビデンスの世界的リーディングカンパニーであるサターラ社（Certara®）は、本日Phoenix® 8.1のリリースを発表しました。 Phoenixは、薬物動態（PK）、薬力学（PD）、およびトキシコキネティクス（TK）のモデリング＆シミュレーション(M&S)...
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Certara Launches Version 8.1 of its Industry-leading Phoenix PK/PD Modeling...
PRINCETON, N.J. Certara®, the global leader in model-informed drug development, regulatory science, market access and real-world evidence services, today announced the launch of Phoenix® 8.1....
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Masimo SpHb®による連続的・非侵襲的ヘモグロビン測定が輸液逐次投与中の医原性血液希釈をリアルタイムに反映することの有用性を検討する新研究
デンマーク・コペンハーゲン （ビジネスワイヤ） — マシモ（NASDAQ:MASI）は本日、2018年欧州麻酔学会議（Euroanaesthesia...
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Five Corners joins Factory CRO
BILTHOVEN, Netherlands Factory CRO, a leading global contract research organization (CRO) focused on medical devices and in vitro diagnostics (IVDs), has announced that Five Corners is joining...
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Samsung Bioepis and Biogen Announce Pooled Analysis Results of Anti-TNF...
INCHEON, Korea & CAMBRIDGE, Mass. Samsung Bioepis Co., Ltd. and Biogen (Nasdaq:BIIB) today announced pooled analysis results of three anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) biosimilars –...
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Sage Therapeutics and Shionogi & Co., Ltd., Enter Strategic Collaboration to...
CAMBRIDGE, Mass. & OASAKA, Japan Sage Therapeutics (NASDAQ: SAGE), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel medicines to treat life-altering central nervous system (CNS)...
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Pharnext Announces PXT3003 was Granted Priority Review by the China Food and...
PARIS Regulatory News: Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 – ALPHA), a biopharmaceutical company pioneering a new approach to the development of innovative drug combinations based on big genomic...
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シーメンスとPSEがモデルベースのソリューションで協業
独フランクフルト （ビジネスワイヤ） — アヘマ 2018、ホール11、ブースC3 — シーメンスと、高度プロセスモデリング（APM）企業のプロセス・システムズ・エンタープライズ（PSE）はアヘマにおいて本日、PSEのgPROMS...
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西门子和PSE将就基于模型的解决方案进行合作
德国法兰克福 (美国商业资讯)–2018年阿赫玛国际化学工程、环境保护和生物技术展(Achema 2018) 11号展馆C3展位——西门子股份公司(Siemens AG)和高级工艺建模(APM)公司Process Systems Enterprise (PSE)今日在Achema宣布，双方已签署一份长期合作协议，将PSE强大的gPROMS APM...
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Emmanuelle Charpentier博士らのCRISPR/Cas9技術基本特許：日本において成立
ダブリン、アイルランド （ビジネスワイヤ） –ERS Genomicsは本日、日本の特許庁が、ERS Genomicsの共同設立者であるEmmanuelle Charpentier博士とカリフォルニア大学とウィーン大学により共同で出願された遺伝子編集のための1本鎖gRNA形式によるCRISPR /...
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Japanese Patent Office Grants Broad Claims Covering CRISPR/Cas9 Gene Editing...
DUBLIN ERS Genomics announced today that the Japanese Patent Office has granted Dr. Emmanuelle Charpentier, ERS Genomics’ co-founder, together with the University of California and University of...
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SanBio’s US-based Phase 1/2a Clinical Trial of SB623 for the Treatment of...
TOKYO The SanBio Group (SanBio Co., Ltd. and subsidiary SanBio, Inc.), a scientific leader in regenerative medicine for neurological disorders, hereby announces that the US-based phase 1/2a clinical...
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Dr. Reddy’s Laboratories Announces USFDA Final Approval and Launch of...
HYDERABAD, India & PRINCETON, N.J. Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) announced today that it has received final approval from the U.S. Food and Drug...
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三叶草生物制药在澳大利亚开展的SCB-313恶性腹水临床试验入组首例患者
成都 三叶草生物制药，一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司，今天宣布在澳大利亚进行的SCB-313 I期临床试验入组首例患者。该药物是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）- 三聚体融合蛋白，用于治疗出现恶性腹水的癌症患者。...
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Clover Biopharmaceuticals Doses First Patient in Australia in Phase I Study...
CHENGDU, China Clover Biopharmaceuticals, a biotechnology company focused on developing novel and transformative biologic therapies, today announced that the first patient was dosed in a Phase I...
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Notification on Enabling and Scientifically Proving Rejuvenative Effect with...
TOKYO Shinkowa Pharmaceutical Co., Ltd., (Head Office: Chuo-ku, Tokyo, CEO: Megumi Tanaka), a company striving to achieve rejuvenation with health food and conducting clinical studies to...
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